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先天性无阴道矫治与疗效观察.pdf
保密级别：限定学位级别：硕士 论文提交日期：2006年4月25日 论文答辩日期：2006年6月7日 论文中文题目：先天性无阴道矫治与疗效观察 论文英文题目：Orthotherapy therapeut
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先天性无阴道患者hla-a、drb1等位基因多态性研究及乙状结肠代阴道成形术后随访.pdf
英文摘要ＨＬＡ－Ａ宰２４ｉｎＭＲＫＨＳｐａｔｉｅｎｔｓｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｃｏｎｔｒｏｌｓ．０６６７ｗ０．１７１７，Ｐ＜０．０５，ＯＲ＜１）．２Ｔｈｅｇｅｎｏ
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先天性无阴道.pdf
医学生先天性无阴道文字表述：【概述】本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正
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构建组织工程化阴道粘膜治疗先天性无阴道的实验研究.pdf
８Ｕ９２８５十４｝ｒＲ７１００１Ｒａｌｅｌ６国广州医学院硕二Ｌ学位论文构碰鲍Ｌ纵一栏化倒Ｊ道粘艇治疗先凡１，ｋ无阴道的史验命ｆ究研究生：粱唬萍辛怕：工０ｒ蝇主ｆｒ医邮刘ｌ＾【华协 』－申请学位敏别：学
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先天性无阴道综合征患者AMH基因变异研究.pdf
先天性无阴道综合征患者AMH基因变异研究
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中国汉族先天性无阴道综合征患者emx2基因突变分析.pdf
１前言１．１研究背景 ＭＲＫＨ综合征（Ｍａｙｅｒ－Ｒｏｋｉｔａｎｓｋｙ．Ｋｔｉｓｔｅｒ－Ｈａｕｓｅｒ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）为女性胚胎时期 苗勒管发育异常所致的一系列临床体征。主要表现为先天性子宫和阴道上
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中国汉族先天性无阴道综合征患者EMX2基因突变分析.pdf
学校代码：１０５７１ 学号： ２０１００１０２２６ 中国汉族先天性无阴道综合征患者ＥＭＸ２基因突变分析 Ｍｕｔａｔｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ＥＭＸ２ｇｅｎｅ ＣｈｉｎｅｓｅＨａｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ Ｍ
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全腹腔镜乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道11例临床.pdf
全腹腔镜乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道11例临床全腹腔镜乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道11例临床全腹腔镜乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道11例临床
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先天性无阴道(妇产科护理流程图).pdf
先天性无阴道（妇产科护理流程图）先天性无阴道（妇产科护理流程图）先天性无阴道（妇产科护理流程图）
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始基子宫、先天性无阴道合并右输尿管缺如及右肾囊肿例.pdf
始基子宫、先天性无阴道临床较为常见。生殖器畸形合并泌尿系畸形临床也较. 常见. ,. 但本例始基子宫、先天性无阴道合并一侧输尿管缺如并同侧肾盂较大形成囊肿、同侧 ...
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